美國第五巡迴上訴法院（Fifth U.S. Circuit Court of Appeals）於2026年5月1日週五一致裁定，恢復2021年的舊規定，要求墮胎藥米非司酮（mifepristone）必須親自至診所就醫取藥，

禁止透過遠距醫療開立處方及郵寄配送。這是自2022年最高法院推翻羅訴韋德案（Roe v. Wade）以來，美國生育政策所受到的最大衝擊。

上訴法院裁定：郵寄等同規避州法

第五巡迴上訴法院的三名法官在裁決書中寫道：「FDA的措施所促成的每一次墮胎，都抵消了路易斯安那州的醫療墮胎禁令，損害了該州關於每個未出生孩童自受孕起即為具有法律人格的活人之政策。」

此裁決推翻了拜登政府時期FDA放寬的規定，終止了透過遠距醫療開立處方並郵件配送米非司酮的合法管道。路易斯安那州司法部長及一名聲稱曾被迫服用墮胎藥的女性，是此案的原告方。

裁決書同時指出，FDA對於新一輪安全審查的完成時間無法作出承諾，並坦承「仍在收集資料」。

製藥商緊急向最高法院請求暫停令

米非司酮的品牌名Mifeprex製造商Danco Laboratories，於裁決隔日的週六緊急向最高法院提出申請，要求發出「立即行政暫停令」，在案件審理期間暫緩執行下級法院的裁決。

Danco在文件中表示，該裁決「在極其緊迫的醫療決策中注入了立即的混亂與動盪」，並迫使公司、FDA、認證醫師、患者與藥局「都在猜測什麼是被允許的、什麼不是」。

另一家米非司酮製造商GenBioPro也在同日提出緊急上訴。GenBioPro執行長Evan Masingill表示：「最高法院必須拒絕這項對一種重要藥物的無根據、毫無依據的攻擊。」

民主黨強烈譴責，生育權團體緊急動員

民主黨議員對此裁決強烈反彈。眾議員Ayanna Pressley在X平台上寫道：「一個充斥川普任命的極端份子的法院，決定讓藥物性墮胎更難取得。讓我們說清楚：米非司酮安全、有效，且獲得FDA核准。我們不會停止捍衛我們的生育自由以及這項基本、必要的醫療保健。」

計劃生育行動基金主席兼執行長Alexis McGill Johnson也表態支持Danco的最高法院申請，強調此裁決將嚴重威脅全美女性獲得生育醫療照護的能力。

攸關數百萬女性的關鍵判決

米非司酮自2000年獲FDA核准以來，已成為美國最廣泛使用的藥物性墮胎藥物。自2022年羅訴韋德案被推翻後，郵寄取藥方式成為住在禁止墮胎州的女性的重要生命線，讓她們得以向允許墮胎的州醫師取得處方。

反墮胎團體認為，郵寄配送等同於幫助女性繞過州級禁令。生育權倡議者則主張，限制一種安全且經FDA核准的藥物，既侵害了生育自主權，也破壞了聯邦政府對藥物監管的權威。

最高法院是否發出緊急暫停令的決定預計將迅速作出。若最高法院拒絕介入，親自就醫取藥的新規定將立即生效，大幅削減全美女性取得此藥的管道，這場官司也將成為最高法院繼羅訴韋德案之後，又一場決定美國生育政策走向的歷史性對決。