韓國

SK生物製藥砸1.1兆韓元 引進癲癇新藥授權


砸重金取得美國生技公司新藥權利

南韓SK生物製藥(SK Biopharm)26日在首爾中區威斯汀朝鮮飯店召開臨時記者會,宣布與美國紐約證交所上市生技公司拜歐海文(Biohaven)簽署合作協議,取得癲癇候選新藥「歐帕卡林」(Opakalim,代號BHV-7000)及其鉀離子通道Kv7探索平台相關化合物的全球獨家開發與商業化權利。

協議總規模最高達7億9500萬美元,其中預付款即高達4億美元,占總金額近半,另依開發、審批進度及淨銷售額分階段支付里程碑金與權利金。

鎖定2029年美國上市 盼與主力藥互補

歐帕卡林是一款選擇性活化鉀離子通道、藉此調節腦神經細胞興奮性的新藥候選物質,目前正同步進行全球第二期與第三期臨床試驗,目標於2029年在美國上市。SK生物製藥表示,該藥物頭暈等中樞神經系統副作用發生率較低,可望與現有主力癲癇藥物「世諾巴美」(美國品牌名Xcopri)形成互補組合。

SK生物製藥社長李東勳指出,世諾巴美雖藥效顯著,但因初期副作用管理問題,主要由癲癇專科醫師開立處方;副作用較輕的歐帕卡林則有望讓一般神經科醫師也能輕易處方,形成完整互補的藥物組合。

社長:時候到了 要開啟第二個重磅藥物時代

李東勳表示,過去三年公司承受不小壓力,努力尋找第二項主力產品,但堅持要選出最好、最值得的標的。他指出,世諾巴美目前每半年即可創造近2000億韓元現金收入,如今公司已具備打造下一款重磅藥物的條件,是時候開啟第二個重磅藥物時代。

李東勳並表示,此次交易將使SK生物製藥獲得美國資本市場與當地媒體的高度關注,未來有望吸引更多國際合作提案,成為公司進軍全球市場的重要跳板。